Policitemia vera é câncer?
Última atualização em 28 de julho de 2021
Essa é uma condição que, assim como um tumor, ocorre devido às alterações genéticas que causam uma produção descontrolada das células
É muito comum que a primeira pergunta dos pacientes, ao receber o diagnóstico dessa doença, seja: “policitemia vera é câncer?”. A verdade é que a resposta para essa dúvida não é tão simples, depende de vários fatores e conceitos. Mas, ser ou não na neoplasia, não faz com que a patologia seja menos grave ou necessite de menos atenção. Apesar de ainda não ter sido identificado o motivo do seu surgimento, sabe-se que ela ocorre devido a uma mutação genética.
A policitemia vera (PV) faz parte do grupo das doenças mieloproliferativas e se manifesta na medula óssea, afetando, assim, a produção de células sanguíneas. De acordo com a Drª. Laura Fogliatto, hematologista da Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre, ela tem origem e evolução muito complexas.
A principal manifestação dessa patologia é a produção em excesso de glóbulos vermelhos, especialmente eritrócitos. Por isso, há um espessamento do sangue, ou seja, ele fica mais “grosso”, podendo provocar alterações no fluxo sanguíneo, como problemas circulatórios.
Assim, os sintomas de policitemia vera mais comuns são:
- Coceira após o banho (prurido aquagênico)
- Trombose
- Isquemia em órgãos ou dedos e pernas
- Fadiga
- Olhos vermelhos
- Rosto avermelhado
- Má circulação
Sabe-se que a PV se desenvolve por conta de mutações genéticas. A mais conhecida, presente em 95% dos casos, é a do gene JAK2, chamada de V617F.
“A mutação em JAK2, que parece ser o estopim da doença, ocorre mais em pessoas acima dos 60 anos. Entretanto, o que ocasiona essa alteração ainda é desconhecido”, conta a Drª. Laura.
Em alguns pacientes, a evolução da doença acontece de forma lenta, se estabelecendo como uma condição crônica. Por isso, não são todos os casos que necessitam de tratamento. A administração de terapias só é feita caso haja alterações nos exames ou sintomas.
Policitemia vera: sangue em excesso
A policitemia vera produz células sanguíneas demais e afeta o bom funcionamento do sistema circulatório. Leia mais sobre!
A policitemia vera é câncer?
A especialista explica que a definição se a policitemia vera é câncer ou não vem se modificando ao longo do tempo. Isso acontece porque os estudos mais aprofundados sobre a célula doente, o ambiente que ela se encontra e sua interação com as células vizinhas, mostraram que, apesar dela não ser, oficialmente uma neoplasia maligna, possui anormalidades semelhantes.
“Por exemplo, a leucemia mieloide aguda (LMA) é um câncer hematológico. Isto está definido há muitos anos. A policitemia vera, por sua vez, pode evoluir para LMA, ou seja, já existe, na sua origem, características ‘malignas’”, diz.
Justamente essa complexidade de compreender inteiramente a doença e sua possível evolução para uma LMA ou mielofibrose que torna a PV grave.
“Existem dezenas de genes alterados que, quando presentes, causam uma verdadeira ‘tempestade’ dentro da medula óssea. Estimulam as células a sobreviverem quando deveriam estar morrendo, a crescer quando não deveriam e ocasionam a produção de proteínas que interferem na coagulação, na fome e na temperatura corporal”, a médica complementa.
Ao longo do tempo, essas mutações podem se transformar e ocasionar outras mutações. Dessa forma, todo o mecanismo de produção das células sanguíneas pode ficar comprometido e gerar um ambiente sem células. Ou, até mesmo, invadido por células leucêmicas.
Saiba tudo sobre as doenças mieloproliferativas
Esse grupo de doenças é constituído por cânceres raros do sangue que podem evoluir para outra neoplasia mais agressiva. Leia mais sobre!
Tratamento para policitemia vera
O tipo de terapia indicada varia conforme a fase da doença na qual o paciente está. Na inicial, por exemplo, a pessoa pode estar em bom estado geral, com a vida praticamente normal e necessitar somente de acompanhamento médico. Em outras situações, pode ser necessário realizar a flebotomia, retirada de sangue para afiná-lo, ou administrar tratamento medicamentoso.
Outros fatores que são levados em consideração são a idade da pessoa, episódio prévio de trombose e se existem fatores de risco para doença cardiovascular.
Nas fases que necessitam de intervenção terapêutica por meio de medicamentos, podem ser utilizadas Hidroxiureia, distribuído pelo SUS, e Ruxolitinibe. Como terapia complementar, o médico pode indicar o uso de aspirina também com o objetivo de afinar o sangue.
A doutora ressalta que a PV não tem cura, é uma doença crônica, e o objetivo do tratamento é controlá-la, para evitar que ela evolua e também oferecer boa qualidade de vida.
“Ainda que tenham um risco aumentado de trombose, além dos efeitos colaterais do tratamento, o paciente pode nunca ter a transformação para os quadros mais graves citados anteriormente, desde que faça o acompanhamento de forma adequada. Mas, é importante que os pacientes saibam desse potencial de complicação. E, dentro deste contexto, seria ótimo se nossos hospitais fossem capacitados para estudar mais a fundo esses genes envolvidos na policitemia vera”, finaliza a Drª. Laura Fogliatto.
adrianofagundeslopes
Olá, Adriano, como vai?
Como podemos te ajudar?
Abraços!
bem esclarecido, gostei muito.
Olá, Nanci, como vai?
Ficamos felizes que a senhora tenha gostado do nosso conteúdo! ?
A senhora já conhece o trabalho da Abrale? Nós somos uma ONG que auxilia pacientes com alguns tipos de doenças hematológicas, como a PV, por meio de diversos serviços gratuitos! Estou encaminhando o seu contato para o nosso Apoio ao Paciente para que a gente possa estar mais próximos e consigamos ajudar a senhora no que for preciso! Dentro de alguns dias, a equipe do Apoio enviará uma mensagem para o endereço de e-mail que a senhora indicou quando fez o comentário!
Abraços!
Boa noite, Sempre grata pelos esclarecimentos. Já se vão mais de 02 anos com a doença tomando hidroxiureia 03 cápsulas por dia,AS, e astrovastatina 40. estou com 65 anos não aparentados. Sou super ativa faço atividades físicas. MAIS ..começo a sentir fatiga, muita dores de cabeça e unhas enfraquecidas , insônia..calcanhar bem vermelhos e queimando. calor excessivo derrepente com muito suor. mais vou indo.. Fazendo uma dieta anti inflamatória tando bastante resultado. tomando combucha. E dançando. E falando sempre O “câncer está comigo mais eu não estou com ele.”
Tenho pv cronicas passo muito mau coceira no corpo cansaso dores na articulação qualse mau posso anda sofro muito
Olá, Silvania, como vai?
Sentimos muito pela situação que a senhora está passando.
Estamos encaminhando o seu comentário para os nossos especialistas para que nós possamos conversar melhor e orientar a senhora. Dentro de alguns dias, nós enviaremos uma mensagem para o endereço de e-mail que a senhora indicou quando fez o comentário. Por favor, fique atenta.
Abraços!
Gostaria de participar de comentários de outros pacientes e saber dos avanços nas pesquisas sobre a PV. Sou paciente tomando o Hidroxidoureia e com poucos sintomas.
Olá, José, como vai?
Estamos encaminhando o seu contato para o nosso Apoio ao Paciente para que possamos te colocar em contato com outros pacientes e também estamos à disposição para esclarecer qualquer dúvida que o senhor tiver.Dentro de alguns dias, a equipe do Apoio enviará uma mensagem para o endereço de e-mail que a senhora indicou quando fez o comentário!
Abraços!
Olá! Gostaria de saber mais sobre a questão trabalhista para pacientes com PV. A doença caracteriza o paciente como inapto em um exame admissional? Grata
Olá, Mariana, como vai?
Estamos encaminhando a sua dúvida para a nossa equipe de Apoio Jurídico para que os(as) nossos especialistas possam esclarecer a sua dúvida. Dentro de alguns dias, a equipe do Apoio enviará uma mensagem para o endereço de e-mail que a senhora indicou quando fez o comentário!
Abraços!
Fui diagnosticada com PV e com TE a 4 meses já que a contagem de plaquetas e glóbulos vermelhos estavam altas porém só descobri depois de fazer um tratamento para embolia pulmonar muito provável causada por isso. Hoje faço tratamento com Hidroxiureia (2cp/dia) medicamento esse que meu plano de saúde fornece através do centro oncológico do hospital. Não tenho sintomas (como a coceira, por exemplo) somente a visão que ficou mais embaçada que o normal.
Olá, Eliane, como vai?
Obrigada por compartilhar a sua experiência conosco e com outros pacientes!
A senhora já conhece o trabalho da Abrale? Nós somos uma ONG que auxilia pacientes com algumas doenças hematológicas, como a PV e a TE, por meio de diversos serviços gratuitos! Estou encaminhando o seu contato para o nosso Apoio ao Paciente para que a gente possa estar mais próximos e consigamos te ajudar sempre que preciso! Dentro de alguns dias, a equipe do Apoio enviará uma mensagem para o endereço de e-mail que a senhora indicou quando fez o comentário!
Abraços!
Ola, boa tarde,
Fui diagnosticada com policitemia vera, e que me deixa muito mal, dor de cabeça todos os dias que parecia explodir, náusea, dores fortes nas pernas, visão confusa, pressão no peito, tremor fraqueza, sempre cansada muita coceira nos olhos e muito vermelhos, a noite sempre sentia tipo choques ou flechadas nos pés dentre outros sintomas que as vezes nem relatei para médico pois sentia vergonha de estar com tanta queixa. Fui medicada com tranquilizantes, para enxaqueca com aura, e não melhorei nada, os sintomas só pioraram. Até que tive um desmaio e foi horrível, achei que ia morrer, pressão muito alta, enfim ,fui para hospital fizeram muitos exames , tomografia, raio x, etc, nao acharam nada e mandava pra casa mal muito mal. Foi que fiz um simples e barato hemograma e finalmente o resultado: policitemia vera, um susto, nunca ouvi falar, e ate hoje enfermeiros ficam surpresos, “que doença é essa? Estou a poucos meses me tratando, faço sangrias semanalmente, mas não estou bem não, logo volto para hematologista. Quero concluir que concordo com a dra. aqui, que falta muito para os profissionais de saúde sobre essa doença. Eles não sabem o que fazer, alguns demonstram curiosidade em saber sintomas, outros se calam, acho que realmente tem como investigar, fazer pesquisas com pessoas, que participaria para contribuir com informações, tenho certeza que muitos morrem e não sabiam que eram portadores da policitemia vera, pelo fato dos sintomas serem comuns a outras doenças sem gravidade e faz com que os profissionais não se atem aos relatos dos pacientes e falta atenção em fazer exames antes de receitar muita medicação sem certeza.
Olá, Lisete, como vai?
Realmente, como a PV não é uma doença tão comum, nem todos os profissionais da saúde sabem identificá-la, diagnosticá-la e tratá-la. Por isso, a Abrale tem um trabalho focado justamente em levar esse tipo de conhecimento para médicos de todas as áreas, mas principalmente, do atendimento básico, para que os pacientes não precisem passar pela situação que a senhora passou.
Você já conhece o trabalho da Abrale? Além dessa “capacitação médica”, nós também oferecemos diversos serviços gratuitos para pacientes com algumas doenças do sangue, como a PV. Estou encaminhando o seu contato para o nosso Apoio ao Paciente para que a gente possa estar mais próximos e consigamos te ajudar sempre que preciso! Dentro de alguns dias, a equipe do Apoio enviará uma mensagem para o endereço de e-mail que a senhora indicou quando fez o comentário!
Abraços!
Olá, meu pai foi encaminhado para hematologia , para investigar PV…Possui há muito tempo coceira, ma circulação nas pernas, coceira nos olhos, e ainda voltou o meningioma … meu convênio é ruim e precário, esse diagnóstico foi dado por um exame de sangue pedido pelo residente de geriatria do SUS ( equipe muito competente),só que agora temos que ir a um hematologista do convênio, isso me traz insegurança … espero que me ajudem!
Olá, Tatiana, como vai?
Estamos encaminhando o seu caso para o nosso Apoio ao Paciente para verificarmos como conseguimos auxiliar a senhora! Dentro de alguns dias, a equipe do Apoio enviará uma mensagem para o endereço de e-mail que a senhora indicou quando fez o comentário!
Abraços!
Meu pai tem PV a uns 12 anos e agora evoluiu para leucemia. Ele irá começar a quimio na próxima segunda. Quais são as possíveis complicações?
Olá, Adriana, como vai?
Como a doença evoluiu, agora, ele fará o tratamento para a leucemia e as possíveis complicações e cuidados também estarão relacionados a essa doença.
Nós temos uma séria de matérias sobre a leucemia que acreditamos que possam te interessar e ajudar a esclarecer algumas coisas. Caso a senhora queira lê-las, basta clicar no link a seguir:
A senhora já conhece o trabalho da Abrale? Nós somos uma ONG que auxilia pacientes com alguns tipos de cânceres, como a leucemia, por meio de diversos serviços gratuitos! Estou encaminhando o seu contato para o nosso Apoio ao Paciente para que a gente possa estar mais próximos e consigamos te ajudar sempre que preciso! Dentro de alguns dias, a equipe do Apoio enviará uma mensagem para o endereço de e-mail que a senhora indicou quando fez o comentário!
Abraços!
Me chamo Silvia 54 anos tenho alguns dos sintomas da policitemia vera
Vou fazer biópsia da medula
Já tomou remédio para afinar o sangue e faz uns 3 anos descobri que minha safena está totalmente perdida
Sinto fortes dores de cabeça e muita dores nas pernas apesar de fazer uso de meia compressora
Sinceramente ñ sei mais o que fazer
Olá, Silvia, como vai?
A senhora já realizou a biópsia? Qual foi o resultado?
Abraços!
Olá. Sou Policial Militar há 19 anos e tenho Policitemia Vera e faço tratamento com hidroxiureia.
No Estatuto Militar consta direito a aposentadoria por neoplasia maligna. Então pergunto aos senhores se eu posso ou não me aposentar.
Olá, Lajone, como vai?
Em relação à policitemia vera, o INSS declara que “segurados que sofrem de algum tipo de incapacidade permanente ou sem cura, que o impossibilite totalmente para qualquer trabalho ou atividade laborativa que lhe garanta a sua subsistência” tem direito à aposentadoria por invalidez.
Nós temos uma matéria que aborda esse e outros direitos dos pacientes de Policitemia Vera, para acessá-la, basta clicar no link a seguir: https://revista.abrale.org.br/conheca-os-direitos-do-paciente-com-policetemia-vera/
O senhor já conhece o trabalho da Abrale? Nós somos uma ONG que auxilia pacientes com algumas doenças hematológicas, como a PV, por meio de diversos serviços gratuitos! Estou encaminhando o seu contato para o nosso Apoio ao Paciente para que a gente possa estar mais próximos e consigamos te ajudar no que você precisar! Dentro de alguns dias, a equipe do Apoio enviará uma mensagem para o endereço de e-mail que o senhor indicou quando fez o comentário!
Abraços!
Olá! Fui diagnosticada com Poliglobulia/Eritrocitose com uma variante rara de policitemia Vera.
Tenho eritrócitos, hematócrito e RDW (e as vezes hemoglobina) elevados aparentemente desde 2010 (quando engravidei). Nunca tinham me orientado a procurar um hematologista até o momento em que eu fui parar no pronto socorro com 59 de hematócrito em Nov/2018. Desde então passei por alguns médicos e fiz alguns exames dentre eles: CALR éxon 9, mielograma, cariótipo, imunofenotipagem leucocitaria e linfóide, Jack2 éxon 12, Jack2 V617F (PCR alelo-específico para o éxon 14) e Fator Anti-Nuclear (todos eles com laudo de não reagente ou não detectado). Outros deram alterações: Histopatológico (medula óssea levemente hiperplasica, com discretas alteracoes displasicas/reacionais), Estudo das hemoglobinas (perfil compatível com hemoglobinopatia S, manifestação heterozigótica – AS – Traços falcêmico), Vitamina B-12 (sempre acima de 1100), Pesquisa no DNA/RNA (resultado em inglês ao qual eu não entendi, mas que minha última médica me traduziu como “Eritrocitose com uma variante rara de policitemia Vera”). Desde 2018 tomo AAS infantil diariamente e faço hemoterapia a cada 2 ou 3 meses como tratamento. Não sou fumante, faço exercícios físicos regularmente e ainda assim me sinto sempre indisposta, com dor de cabeça e nas pernas. Gostaria de um auxílio para entender minha doença e saber como lidar com os sintomas. Agradeço muito se puderem me ajudar!!
Olá, Evelyn, como vai?
Claro, podemos te ajudar sim! Vamos deixar abaixo dois links, cada um deles contém uma série de conteúdos (escritos e em vídeo) sobre a policitemia vera!
https://revista.abrale.org.br/tag/policitemia-vera/
Além disso, caso a senhora queira, nosso Apoio ao Paciente está à disposição para conversar, esclarecer suas dúvidas e até, se necessário, colocar a senhora em contato com um dos nossos especialistas em Hematologia! Para isso, pedimos para que a senhora entre em contato conosco por meio do nosso WhatsApp 11 3149-5190 (ou clique no link) para que possamos fazer o seu cadastro e encaminhar a sua dúvida para os nossos especialistas! Só pedimos para que, no primeiro momento, não envie áudio para que nosso sistema possa entender a sua demanda e encaminhar para o departamento correto. ?
Abraços!
Boa noite
Fui diagnosticada com Policitemia Vera após tratamento de câncer de mama. Antes do tratamento meu hemograma era normal, gostaria de saber se tem algo relacionado com o tratamento, fiz quimioterapia, radioterapia e tomava tamoxifeno e agora tomo anastrozol. Tratei a policitemia primeiramente com sangrias e agora com hidroxureia 3 um dia e 2 no outro. Meu peso não para de subir e sinto muito cansaço e dores nas pernas, principalmente depois que mudou tamoxifeno para anastrozol. Gostaria de saber se vcs podem me ajudar
Olá, Maria Inês, como vai?
Para que possamos responder todas as suas dúvidas de maneira mais completa, pedimos para que a senhora entre em contato conosco por meio do nosso WhatsApp 11 3149-5190 (ou clique no link) para que possamos fazer o seu cadastro e encaminhar a suas perguntas para os nossos especialistas! Só pedimos para que, no primeiro momento, não envie áudio para que nosso sistema possa entender a sua demanda e encaminhar para o departamento correto. ?
Abraços!
Olá, descobri a 2 meses atrás q eu pv
Parece q o chão se abre , tenho alguns sintomas , estou começando a aprender sobre pv , estou fazendo várias sangrias. Gostaria de saber mais sobre pv , e tbm em relação ao trabalho.
Olá, Adriane, como vai?
Nós temos diversas reportagens e materiais que tratam sobre a policitemia vera! Vamos deixar os links a seguir:
– Matérias da Revista Abrale: https://revista.abrale.org.br/tag/policitemia-vera/
– PV – o que é, sintomas e tratamentos: https://www.abrale.org.br/doencas/policitemia-vera/o-que-e/
Além disso, nosso Apoio ao Paciente está super à disposição para esclarecer qualquer dúvida que a senhora tiver! Para isso, pedimos para que a senhora entre em contato conosco por meio do nosso WhatsApp 11 3149-5190 (ou clique no link) para que possamos fazer o seu cadastro e encaminhar a suas perguntas para os nossos especialistas! Só pedimos para que, no primeiro momento, não envie áudio para que nosso sistema possa entender a sua demanda e encaminhar para o departamento correto. ?
Abraços!
Boa tarde o meu marido tem pologlobia ver maligna tem 74 anos sofre de fibrilhacao dó coração será que ele pode fazer um transplante de medula Obrigada
Olá, Maria, como vai?
Em algumas situações, o transplante de medula pode ser uma opção de tratamento para a policitemia vera. Porém, isso varia muito de acordo com as condições do paciente e da própria doença. Geralmente, o transplante não é realizado em pessoas com mais de 70 anos, porém, é importante que a senhora e seu marido conversem com o médico que acompanha o caso dele para que esse especialista possa explicar se especificamente para o caso dele o transplante é recomendado ou não e o porquê. Cada caso é um caso e cada pessoa responde de forma diferente, por isso, TODA possível estratégia deve ser avaliada pelo médico responsável, pois ele saberá dizer o que deve funcionar e o que não deve.
Abraços!
Boa noite, tenho PV há mais de 3 anos, tomo hidroxiurea , ácido acetilico, faço sangrias e já tive trombose no braço esquerdo, esses últimos dias não estou conseguindo fazer minhas atividades nem domésticas, devido a muitos sintomas.
Gostaria de saber se temos como pedir um auxílio ou alguma coisa pra ajudar, eu não moro na cidade que faço tratamento e é sempre muito gasto. Obrigada.
Olá, Genildes, como vai?
O primeiro passo seria fazer uma consulta com o(a) médico(a) que acompanha o seu caso para realizar alguns exames e identificar como está a situação da PV. Tendo essa informação, será possível saber como proceder, se é preciso trocar o medicamento usado e qual o próximo passo.
Quanto aos seus direitos, nós pedimos para que a senhora entre em contato com o nosso Apoio Jurídico para que a gente possa conversar melhor, entender os detalhes do seu caso e verificar como podemos te orientar!
Nossos contatos são:
– Telefone: 11 3149-5190 ou 0800-773-9973 (o primeiro número também é WhatsApp, se quiser mandar uma mensagem pelo app basta clicar aqui)
– E-mail: [email protected]
– Site: https://www.abrale.org.br/fale-conosco/
Como, às vezes, o telefone pode estar ocupado, o contato via WhatsApp pode ser mais fácil!
Enquanto isso, vamos deixar abaixo uma matéria que nós temos sobre alguns direitos mais abrangentes para que a senhora possa dar uma olhada ?
Conheça os direitos do paciente com policitemia vera
Abraços!
Tenho pv desde 2009 , já tive câncer de rim,retirei o direito,câncer de visícula..de
Tive alta da hematologista dizendo que minha pv tinha se curado . Agora fiz uns exames e pv apareceu denovo …pode acontecer isso . Ou nunca foi curada .
Olá, Simone, como vai?
Então, considera-se que a PV não tenha uma cura propriamente dita, mas ela pode ser controlada, transformando-se em uma doença crônica, como se fosse uma pressão alta, por exemplo – já que é preciso manter o tratamento para garantir que o quadro não volte a piorar.
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Abraços
Bom dia. Descobri q tenho PV em 2019 e desde então estou tratando com Hydreia. Por ser uma doença no sangue, as pessoas nao notam. Acham q é coisa simples. Que nao tenho nada. Porém sei o que tenho e sei q é grave. Por isso me cuido. Ótima reportagem. Elucida bem o que é este doença. Sou funcionario público municipal. Tenho 50 anos de idade e 25 de trabalho. Solicitei a alguns dias uma licença saúde para melhor cuidar da minha doença. Cuidando da doença poderei ter uma melhor expectativa de vida. Contudo foi negado. O médico perito disse q eu tenho total condições de trabalhar. Infelizmente não é bem assim. Fora a PV, eu tenho problemas na coluna, tenho artrose e tbm tenho problemas no quadril. Meus ossos estão bem comprometidos.
Olá, Euclides, como vai?
Primeiramente, ficamos felizes de saber que o senhor gostou do nosso conteúdo ?
Se o senhor quiser, nosso departamento de Apoio Jurídico está à disposição! O senhor pode entrar em contato conosco por meio do WhatsApp 11 3149-5190 (para ser direcionado para o app, clique aqui) para que a gente possa conversar mais, entender melhor seu caso e te oferecer as orientações necessárias!
Abraços!
Boa noite eu mim chamo jeones sou portador da policitemia vela e estou a seis meses de tratamento obg dr. Laura fogliatto
Olá, Jeones, como vai?
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Abraços
Olá, tenho 30 anos e fui diagnosticada com PV aos 12 anos de idade, não fui submetida ao tratamento correto, principalmente por ser uma doença pouca estudada. Minha filha com 3 anos já nasceu com a PV. Gostaria de mais informações..
Obrigada.
Olá, Jessica, como vai?
Claro, estamos à disposição para o que precisarem!
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Abraços!
Olá…
Estou fazendo exames com Suspeita de PV, Hemoglobina 15,7
Hematócitro 47.5 e Hemácias 5,4 .
Tem probabilidade de Ser?
Olá, Deisi, como vai?
A senhora pode entrar em contato com o nosso Apoio ao Paciente, por favor? Assim, nossos especialistas podem responder sua dúvida de uma forma mais específica.
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Abraços!
Oi tudo bem você está com Pv? Qual foi o diagnóstico
Olá, Val, como vai?
A senhora está com alguma dúvida ou precisando de alguma ajuda que a gente possa oferecer? ?
Abraços!
Bom dia:
Gostaria de saber se quem tem Policetemia Vera está isento do imposto de RENDA?
Olá, José Antonio, como vai?
Em geral, os pacientes de PV não possuem esse benéfico. Mas, para que a gente possa entender melhor o caso, confirmar essa informação e te orientar sobre os direitos dos pacientes de PV, pedimos para que o senhor entre em contato com o nosso Apoio Jurídico.
De terça, quarta e quinta-feira o departamento Jurídico atende pelo telefone e WhatsApp, de segunda e sexta o atendimento é somente pelo WhatsApp. Nossos contatos são:
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Ficamos no aguardo do seu contato ?
Abraços!
Quem está vivendo , estes sintomas e não tem o atendimento e o acompanhamento necessários como ficam , estou a meses no aguardo de uma consulta com o Hematologista o Sus porque demora tanto o processo e a minha saúde, pra onde vai com esse atraso
Olá, Antônio, como vai?
O senhor já foi diagnosticado com Policitemia?
Se sim, pedimos para que entre em contato com o nosso Apoio ao Paciente para que possamos conversar melhor e vermos como conseguimos te ajudar!
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Ficamos no seu aguardo ?
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