Síndrome mielodisplásica: o que é, sintomas e tratamentos
Última atualização em 8 de novembro de 2021
Mais comum em pessoas com mais de 60 anos, essa neoplasia deve ser tratada com bastante seriedade
A síndrome mielodisplásica (SMD), ou mielodisplasia, é uma doença que acontece quando a célula-tronco hematopoiética, responsável pela produção das células do sangue, sofre uma série de mutações genéticas. Com isso, ela passa a ter problemas para fabricar células do sangue maduras. Essa doença pode se apresentar com características mais indolentes, ou seja, ter uma evolução mais lenta, ou mais agressivas. Entretanto, em ambas as situações é fundamental realizar o tratamento adequado para evitar que surjam complicações, que podem levar à morte, ou que a SMD evolua para uma leucemia mieloide aguda (LMA).
Esse quadro é mais comum em pessoas acima dos 60 anos e que tiveram exposição a alguns agentes tóxicos, como hidrocarbonetos, radiação em altas doses, tabaco e quimioterápicos. Porém, na maioria das vezes, a doença se desenvolve sem ter um fator de risco. Mesmo sendo mais comum em idosos, também pode acontecer em crianças e jovens.
Apesar do seu nome, a síndrome mielodisplásica está, na verdade, mais próxima de uma leucemia crônica que de uma doença benigna.
Sintomas da mielodisplasia
O Dr. Fábio Pires, hematologista da BP – A Beneficência Portuguesa de São Paulo, alerta que por conta do prejuízo na produção de células sanguíneas maduras e saudáveis, a pessoa passa a apresentar queda na quantidade de glóbulos vermelhos (anemia), glóbulos brancos (leucopenia) e de plaquetas (plaquetopenia).
“Isso pode acontecer em graus variados e de forma desigual em diferentes pacientes. Isto é, alguns vão ter redução de todas as células, outros só redução de plaquetas, outros só dos vermelhos e assim por diante”, ele esclarece.
Por conta dessa deficiência de células sanguíneas, geralmente os sintomas de síndrome mielodisplásica são:
- Febre;
- Cansaço excessivo;
- Sangramento no nariz ou na gengiva;
- Petéquias (manchas roxas) nas pernas e
- Infecções constantes
Também é possível que a pessoa apresente sudorese noturna e perda de peso sem motivo aparente. Por outro lado, há ainda os pacientes que não manifestam nenhum sintoma e descobrem que estão com a doença por meio de exames de rotina. O mais provável é que esses casos assintomáticos aconteçam quando a doença ainda está mais leve e inicial.
Como é feito o diagnóstico da SMD?
Inicialmente, faz-se um hemograma, exame de sangue completo, para avaliar a quantidade das células sanguíneas. Como a queda dos glóbulos brancos e vermelhos e das plaquetas pode ocorrer por diversos motivos, é preciso fazer uma investigação mais aprofundada. Assim, pode-se ter um diagnóstico diferencial, descartando a possibilidade de outras causas e doenças.
Dessa forma, o médico também costuma solicitar exames laboratoriais básicos, como sorologia e testes para avaliar a função do rim e do fígado.
“Ainda devemos fazer um exame de medula óssea com biópsia e uma avaliação genética. Com isso, vemos todas as mutações que o paciente tem, por meio do exame de cariótipo e exame de painel de mutações”, o Dr. Pires conta.
Tratamentos para síndrome mielodisplásica
A terapia escolhida varia de acordo com o risco da SMD e com a presença, ou não, de determinadas mutações.
Para a síndrome mielodisplásica de baixo risco, são utilizados medicamentos chamados de “fatores de crescimento”. Essas drogas são responsáveis por estimular a medula óssea a produzir mais células sanguíneas.
“Em alguns casos específicos, como na SMD com deleção do 5Q, é indicado tratamento com um medicamento oral chamado Lenalidomida”, o médico fala.
Já no caso da doença de alto risco, a recomendação é realizar ou o transplante de medula óssea (TMO) ou fazer o tratamento com drogas quimioterápicas de baixa intensidade, chamados de agentes hipometilantes. Por exemplo, Azacitidina e a Decitabina.
Entretanto, o Dr. Pires descreve que, “na maioria das vezes, fazemos as duas coisas. Entramos com Azacitidina, ou Decitabina, para controlar a doença e, caso o paciente tenha condições clínicas e melhorado um pouco, encaminhamos ele para realizar um TMO. ”
A síndrome mielodisplásica tem cura, mas isso somente é possível quando é feito o transplante de medula óssea. Sendo que as chances de cura dependem do estágio da doença e das alterações genéticas. Mas, na maioria dos casos, há uma probabilidade de 50% de cura para o paciente com SMD que realizou o TMO antes da doença evoluir para uma LMA.
Síndrome Mielodisplásica (SMD) e o tratamento com quelantes de ferro no Brasil
Pacientes precisam usar estes medicamentos por conta das inúmeras transfusões de sangue que realizam ao longo de toda a terapia…
A síndrome mielodisplásica é um câncer?
A resposta não é tão simples quanto “sim” ou “não”. De acordo com o hematologista, ela é um câncer. “Não é uma doença benigna, ou uma deficiência de nutriente, uma doença autoimune ou uma infecção. É uma neoplasia”, ele diz. O problema, entretanto, é que na Onco-Hematologia, o conceito de doença benigna ou maligna não é tão claro quanto em tumores sólidos.
“Nos tumores sólidos, você fala ‘o mioma é um tumor benigno do útero’”, o Dr. Pires exemplifica. Isso quer dizer que aquele câncer não irá se espalhar para outros tecidos e órgãos.
“Na SMD, poderíamos até argumentar que algumas formas são muito indolentes e estão muito no começo do processo neoplásico. Nesses casos, poderíamos, talvez, dizer que é uma doença benigna. Mas eu prefiro, quando converso com os pacientes, explicar que é um tipo de câncer de menor grau de agressividade nesses casos mais iniciais. Porque se você fala que é uma doença benigna, às vezes, você traz um conforto para o paciente que, infelizmente, não é para ter”, o especialista ressalta.
Ele complementa afirmando que, via de regra, essa é uma condição grave e séria e que deve ser encarada dessa forma, pois pode levar o paciente à morte. Por isso, é importante ter acompanhamento médico e seguir o tratamento corretamente.
O Dr. Pires relata que, com os seus pacientes, quando a doença ainda está muito no começo, ele prefere falar que “é uma doença maligna, que está muito no início, nós estamos começando a tratar ela em uma fase muito inicial e, depois, com o passar do tempo, se evoluir, pode ser que a gente faça tratamentos um pouco mais intensos.”
Mielodisplasia infantil: sintomas, diagnóstico e tratamentos
A doença em crianças e jovens é mais agressiva que nos adultos, mas tem boas possibilidades de cura
Classificação da SMD
Ela é chamada de síndrome mielodisplásica primária quando surge sem o paciente ter outra doença ou exposição quimioterápica prévia. Ou seja, o paciente descobre a doença nos exames de rotina ou começa a apresentar os sintomas, procura um médico e recebe o diagnóstico.
Já no caso da síndrome mielodisplásica secundária, acontece quando a pessoa já fez algum tratamento com quimioterapia ou tem uma doença hematológica. Por exemplo, a policitemia vera, trombocitemia essencial ou anemia aplásica.
“Então, nesses casos, é uma progressão de uma doença hematológica anterior. Via de regra, as doenças hematológicas que são secundárias tendem a ser mais graves porque é uma célula que está mais doente há mais tempo”, o médico explica.
Há ainda a classificação da Organização Mundial da Saúde, que separou a doença em sete categorias. Sendo elas:
– Citopenia Refratária com Displasia Unilinhagem (CRDU)
– Anemia Refratária com Sideroblastos em Anel (ARSA)
– Citopenia Refratária com Displasia Múltipla (CRDM)
– Anemia Refratária com Excesso de Blastos-1 (AREB-1)
– Anemia Refratária com Excesso de Blastos-2 (AREB-2)
– Síndrome Mielodisplásica não Classificada (SMD-U)
– Síndrome Mielodisplásica Associada à Deleção Isolada do braço longo de Cromossomo 5
“Essa classificação tem a ver com as alterações que a SMD está causando na medula óssea do paciente, os tipos de células que estão alteradas, qual a magnitude da alteração e qual o prejuízo da produção do sangue. Isso nos ajuda a entender adequadamente qual o subtipo de SMD que o paciente tem e como tratá-lo da melhor forma possível”, o Dr. Fábio Pires informa.
Estou muito interessada pois meu esposo esta com essa síndrome mielodisplasia estou sem chão não sei oque será de nos se haver alguém que e profissional nessa área por favor nos ajude indicando onde e como podemos fazer tratamento. Pois ele e motorista de ambulância da minha cidade estamos sem muito recursos se tiver um lugar onde podemos fazer tratamento me ajude por favor se vc for dessa área e puder fazer alguma coisa pra ajudar eu agradeço
Olá, Maria Inez, como vai?
Estamos encaminhando o seu caso para o nosso Apoio ao Paciente para que a gente possa conversar melhor e verificar como te ajudar! Dentro de alguns dias, a nossa equipe do Apoio ao Paciente enviará uma mensagem para o endereço de e-mail que a senhora indicou quando fez o comentário!
Abraços!
Meu esposo foi diagnosticado com a síndrome da mielodisplasia estou. Muito preucupada gostaria de saber qual e o método de tratamento mais indicado pra ele pois ele só tem 54 anos sente cansaço e tem umas dores no corpo calafrios as vezes febril gostaria muito de um esclarecimento de como ser tratado moro no interior do Mato Grosso do Sul..se puder me ajudar até me indicando um lugar onde posso encontrar meios de tratar eu agradeço pois ele e motorista de ambulância da minha cidade estou super preucupada e com as mãos e pés atados sem saber oque fazer até agora ele tomou 3 bolsas de sangue emacias e agora ele tem dores nas pernas de vez em quando tem calafrios sente fraqueza efica febril gostaria muito que um profissional wue pudesse ajudar ou até mesmo me indicar como e esse tratamento e puder até me dizer como.posso conseguir pois nossa renda é muito pouco ele sempre trabalhou muito agora se sente de incapaz de realizar o trabalho até mesmo dirigir que é um dos maiores prazeres que ele tinha em realizar fica aqui torcendo pra que apareça alguém com o coração bom que possa fazer alguma coisas por nos des ja Agradeço muito de coração que Deus abençoe muito obrigada
Olá,
Meu parente foi diagnosticado com SMD esta semana. Ele tem 72 anos e mora em Portugal, precisamos de ajuda para encontrar um profissional nessa área de Hematologia no Brasil. Por favor nos ajude indicando aonde e como podemos fazer algum tratamento.
Olá, Matheus, como vai?
Estamos encaminhando o seu contato para o nosso Apoio ao Paciente para que possamos conversar melhor sobre a situação do seu parente e possamos ajudá-lo a encontrar um hematologista. Dentro de alguns dias, a equipe do Apoio enviará uma mensagem para o endereço de e-mail que a senhora indicou quando fez o comentário!
Abraços!
Meu esposo foi diagnosticado com essa doença preciso muito saber mais
Olá, Andrea, como vai?
Vamos deixar o link para alguns conteúdos que nós temos disponíveis nos nossos sites sobre a síndrome mielodisplásica abaixo!
Também estamos encaminhando o seu contato para o nosso Apoio ao Paciente para que a gente possa ter um contato mais próximo com a senhora e com o seu marido e consigamos esclarecer todas as sua dúvidas.
Abraços!
Podem entrar em contato para eu tirar umas dúvidas
Olá, Andea, como vai?
Pedimos desculpas pela demora, seu comentário foi encaminhado para a equipe de Apoio, porém, por algum motivo, não retornaram para a senhora.
Posso pedir para a senhora entrar em contato conosco por um de nossos canais? Assim, com certeza conseguiremos responder suas duvidas.
Nossos contatos são:
– Telefone: 11 3149-5190 ou 0800-773-9973
– WhatsApp: 11 3149-5190
– E-mail: [email protected]
Abraços!
Boa tarde, minha mãe tem 72 é cardíaca e foi diagnostica com Síndrome Mielodisplasica com Displasia unilinhagem (MDS-ULD/OMS-2016, fez durante nove meses o tratamento com a Azacitidina e não houve sucesso, hoje esta com plaquetas entre 9000 a 12000, esta fazendo transfusão de plaquetas irradiadas por aférese, toda semana,não sei o que fazer, gostaria de saber se tem algum outro tipo de medicação
Olá, Luciana, como vai?
Estamos encaminhando o caso da sua mãe para o nosso Apoio ao Paciente para que possamos colocar vocês em contato com os nossos especialistas e vermos como conseguimos ajudá-las! Dentro de alguns dias, a equipe do Apoio enviará uma mensagem para o endereço de e-mail que a senhora indicou quando fez o comentário!
Abraços!
Boa noite
Acabo de ser diagnosticada com mielodisplasia…Fui encaminhada para o transplante. Agradeço as informações, muito esclarecedoras.
Olá, Alessandra, como vai?
Ficamos felizes de saber que a senhora achou nossa matéria esclarecedora! ?
Qualquer dúvida que a senhora tenha sobre o assunto, nós estamos à disposição.
Inclusive, a senhora já conhece o trabalho da Abrale? Nós somos uma ONG que auxilia pacientes com algumas doenças hematológicas, como a SMD, por meio de diversos serviços gratuitos! Caso tenha interesse em conhecer mais sobre nós e queira estar mais próximo de nós para que possamos te ajudar no que você precisar, nossa equipe de Apoio ao Paciente está à disposição! Basta enviar uma mensagem para o nosso WhatsApp 11 3149-5190 (ou clique no link) para que possamos fazer o seu cadastro e te adicionar! Só pedimos para que, no primeiro momento, não envie áudio para que nosso sistema possa entender a sua demanda e encaminhar para o departamento correto. ?
Abraços!
Meu irmão tem 17 anos e acabou de ser diagnósticado com mielodisplasia, ainda está aguardando vaga p consulta, quais os cuidados até sair a vaga ?
Olá, Jheniffer, como vai?
A princípio, não tem nada que possa ser feito, pois o(a) hematologista ainda precisaria avaliar se há a necessidade de realizar um tratamento logo de início e qual seria ou se a melhor estratégia seria fazer um acompanhamento. Então, o ideal é realmente esperar essa consulta!
Caso a senhora tenha interesse, pode entrar em contato com o nosso Apoio ao Paciente para que nós possamos verificar se conseguimos auxiliar a agilizar essa consulta. Para isso, basta enviar uma mensagem para o nosso WhatsApp 11 3149-5190 (ou clique no link) para que possamos fazer o seu cadastro e te adicionar! Só pedimos para que, no primeiro momento, não envie áudio para que nosso sistema possa entender a sua demanda e encaminhar para o departamento correto. ?
Abraços!
Meu filho tem 5 anos foi diagnosticado com smd. Se quiser conversar 88 997235917
Minha mãe tem 63 anos e acabamos de descobrir a doença, estou perdida ,sem entender direito , a médica disse que está avançada e está caminhando pra Leucemia , preciso entender mais sobre , preciso de ajuda
Olá, Jussara, como vai?
Para que possamos responder todas as suas dúvidas de maneira mais completa, pedimos para que a senhora entre em contato conosco por meio do nosso WhatsApp 11 3149-5190 (ou clique no link) para que possamos fazer o seu cadastro e encaminhar a suas perguntas para os nossos especialistas! Só pedimos para que, no primeiro momento, não envie áudio para que nosso sistema possa entender a sua demanda e encaminhar para o departamento correto. ?
Abraços!
Boa noite Jussara, estou com minha mãe nessa situação que já foi diagnósticada a leucemia se quiser conversar estou a disposição.
Boa noite. Meu pai foi diagnosticado com síndrome Mieloplastica. Tem mais de um mês que recebe plaquetas e sangue mas sempre fica com febres frequentes. Não foi dado nenhum remédio. Qual tratamentl adequado para ele ? (ele tem 80 anos). Estou desesperada!
Olá, Silvia, como vai?
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Abraços!
Olá, tenho 66 anos de idade e a seis meses fui diagnosticado com Mielodisplasia com seguimento de blastos mas com a demora só SUS, só comecei o tratamento a dois meses. Fui indicado para o hospital Amaral Carvalho de Jaú, mas até agora não obtive resposta. Os senhores teriam como me indicar o que devo fazer,pois infelizmente não tenho condição de fazer tratamento partícular.
Desde já agradeço pela oportunidade.
Cristiano Saldiva.
Olá, Cristiano, como vai?
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Abraços!
Gostaria muito de saber sobre essa doença. Minha mãe de 65anos foi diagnosticada. Queria saber sobre os tratamentos. Agradeço por qualquer orientação.
Olá, Allarrohama, como vai?
Vamos deixar abaixo alguns links com diversos conteúdos que temos sobre a síndrome mielodisplásica! O senhor pode ler as matérias, ver os conteúdos do nosso site ou, se preferir, ver os vídeos no nosso canal do YouTube!
Revista Abrale – https://revista.abrale.org.br/tag/sindrome-mielodisplasica/
Site Abrale – https://www.abrale.org.br/doencas/smd/o-que-e/
YouTube – https://www.youtube.com/watch?v=lieEQ0gPWxo&list=PLrX7U7AQioN4okZc-c7ZWsq20Wny5v22B
Além disso, qualquer dúvida que vocês tiverem ou apoio que precisarem, nós estamos à disposição!
Vocês podem entrar em contato conosco por estes canais:
– Telefone: 11 3149-5190 ou 0800-773-9973 (O primeiro número também é WhatsApp. Caso queira mandar uma mensagem pelo aplicativo, clique aqui)
– E-mail: [email protected]
– Site: https://www.abrale.org.br/fale-conosco/
Como, às vezes, o telefone pode estar ocupado, o contato via WhatsApp pode ser mais fácil!
Abraços!
Moro em portugal e a pouco descobrimos que ele esta com essa doença, aparece muitas nódulas roxas no corpo e sagramento nasal, e plaquetas 10mil , palidez, so agora esta tomando ferro e acido úrico, disse a medica que mais tarde passara uns comprimidos para ele tomar , mas esta a demorar muito, isso é normal ? E NO CASO DELE PODE SER QUE JA ESTA GRAVE OU SE JA CAMINHOU PRA UMA LOCEMIA, E PORQUE OS MEDICOS NAO DIZEM COISAS COM COISA , DESDE JA AGRADEÇO .
Olá, Vera, como vai?
Pedimos para que a senhora encaminhe a sua dúvida para o Apoio ao Paciente da Abrale para que a gente possa entender mais sobre o caso do paciente e poder te orientar melhor!
Nossos contatos são:
– Telefone: 11 3149-5190 ou 0800-773-9973 (o primeiro número também é WhatsApp, se quiser mandar uma mensagem pelo app basta clicar aqui)
– E-mail: [email protected]
– Site: https://www.abrale.org.br/fale-conosco/
Ficamos no seu aguardo ?
Abraços!
Bom dia
Eu fui diagnosticada com essa doença e gostaria de saber mais sobre essa doença,pois estou perdida sem saber o que vai ser de mim no meu emprego se vão me mandar embora ou não. Se alguém puder me ajudar eu agradeço.
Olá, Barbara, como vai?
Deixaremos abaixo alguns links contendo diversos conteúdos sobre a SMD que acreditamos que podem te ajudar bastante!
https://revista.abrale.org.br/tag/sindrome-mielodisplasica
https://www.abrale.org.br/doencas/smd/o-que-e/
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Abraços!
Abraços!
Boa noite, minha esposa foi diagnostica com sindrome mielodisplásica de baixo risco, com plaquetopenia crônica, a nossa luta começou depois de exames de rotina onde revelou o número de plaquetas muito baixo, fomos a dois hematologistas que não se interessaram pelo caso passando somente medicação não querendo saber a causa do problema e as medicações não surtiram efeito, mas graças a Deus foi indicado o nome de uma especialista que interessou pelo caso e chegou ao diagnostico sendo indicado a medicação com eltrombopague olamina 50mg ou revrolade 50mg, medicamento de alto custo, não temos condições financeiras para comprar o medicamento, estamos com ação na justiça, peço se tiverem uma maneira de ajudar a conseguir este medicamento nos oriente, pois a espera é angustiante e dá muito desespero.
Olá, Ivo, como vai?
Vamos ver uma forma de ajudá-los sim! Pedimos para que o senhor entre em contato com a nossa equipe de Apoio ao Paciente para que nós possamos ver se temos como enviar alguns medicamentos para vocês enquanto aguardam o processo na justiça. Vocês também podem falar com o nosso Apoio Jurídico, para que possamos auxiliá-los nos trâmites do processo.
Para falar com o Apoio ao Paciente, o senhor pode ligar para qualquer um dos nossos contatos, porém, para falar com o Apoio Jurídico, é preciso enviar mensagem para o nosso WhatsApp.
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Abraços!
Olá…boa noite! me chamo Tatiana, tenho 43 anos moro em limeira e a quase 2 meses fui diagnosticada c mielodisplasia ,comecei a fazer uso de azacitidina 100mg, tenho interesse em saber mais sobre a SMD…desde de já agradeço.
Olá, Tatiana, como vai?
Claro, será um prazer te ajudar! ?
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Revista Abrale: https://revista.abrale.org.br/tag/sindrome-mielodisplasica/
Site Abrale: https://www.abrale.org.br/doencas/smd/o-que-e/
TV Abrale: https://www.youtube.com/watch?v=lieEQ0gPWxo&list=PLrX7U7AQioN4okZc-c7ZWsq20Wny5v22B
Além disso, qualquer outra dúvida que a senhora tiver, ou qualquer informação complementar ou apoio que quiser, a equipe de Apoio ao Paciente da Abrale está a sua disposição!
Nossos contatos são:
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Abraços!
Boa noite. Meu pai foi diagnosticado com síndrome Mieloplastica. Tem mais de um ano e meio em tratamento sempre com medicamento: aranesp, vidaza, granuloquime e continuas transfusões de hemácias e plaquetas que já somaram 60 no total. Como nunca procurei uma segunda opinião sobre o caso e por ver que o processo não evolui.m, gostaria de ouvir vcs sobre o caso pois meu pai tem 79 anos e nunca teve sintomas. Estou desesperado com a situação e muito preocupado pois vejo que ele já está ficando desanimado. Me ajude por favor
!
Olá, Helcio, como vai?
Claro, estamos à disposição para ajudá-los!
Para que a gente possa analisar melhor o caso e responder sua dúvida com mais autoridade, solicitamos que entre em contato com o nosso Apoio ao Paciente. Assim, podemos encaminhar sua pergunta para um de nossos especialistas! Além disso, caso o senhor queira conversar com um dos nossos especialistas voluntários do projeto Telemedicina, para ter essa segunda opinião, estamos à disposição! Para tal, basta enviar uma mensagem para o nosso WhatsApp 11 3149-5190 (ou clique no link) para que possamos fazer o seu cadastro! Só pedimos para que, no primeiro momento, não envie áudio para que nosso sistema possa entender a sua demanda e encaminhar para o departamento correto.?
Você também pode entrar em contato conosco por estes canais:
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Como, às vezes, o telefone pode estar ocupado, o contato via WhatsApp pode ser mais fácil!
Abraços
Eu estou com (smd)
Olá, Jucelia, como vai?
A senhora já conhece o trabalho da Abrale? Nós somos uma ONG que auxilia pacientes com algumas doenças hematológicas, como a PTI, por meio de diversos serviços gratuitos! Caso tenha interesse em conhecer mais sobre nós e queira estar mais próximo para que possamos esclarecer qualquer dúvida que você tenha ou oferecer alguma ajuda que precisar, nossa equipe de Apoio ao Paciente está à disposição! Basta enviar uma mensagem para o nosso WhatsApp 11 3149-5190 (ou clique no link) para que possamos fazer o seu cadastro! Só pedimos para que, no primeiro momento, não envie áudio para que nosso sistema possa entender a sua demanda e encaminhar para o departamento correto.?
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Abraços
Boa noite. Descobri que tenho mielodisplasia. Meu baço esta aumentado. E sinto muitas dores.
Olá, Luis, como vai?
O aumento do baço e as dores, principalmente abaixo das costelas do lado esquerdo, são sintomas bastante comuns da síndrome mielodisplásica! Eles tendem a amenizar com o tratamento, mas caso não diminuam, é importante que o senhor fale isso para o médico que te acompanha.
O senhor já conhece o trabalho da Abrale? Nós somos uma ONG que auxilia pacientes com algumas doenças hematológicas, como a mielodisplasia, por meio de diversos serviços gratuitos! Caso tenha interesse, pode entrar em contato com o nosso Apoio ao Paciente, para que a gente possa conversar mais, entender melhor o caso e te apoiarmos como precisar. Basta enviar uma mensagem para o nosso WhatsApp 11 3149-5190 (ou clique no link) para que possamos fazer o seu cadastro! Só pedimos para que, no primeiro momento, não envie áudio para que nosso sistema possa entender a sua demanda e encaminhar para o departamento correto.?
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Abraços
Boa tarde ,me chamo Maria ,e o Mielograma :Hipocelular ,mais que 10% das células são displasica(hipogranulação citoplasmática).isso na série branca do sangue.A médica disse que só não vai me encaminhar para um tratamento porque os meu leucócitos estava acima do valor de referência .Gostaria de saber se isso é grave .?
Olá, Maria, como vai?
A senhora foi diagnosticada com síndrome mielodisplásica?
Abraços!
Boa tarde. Espero que todos estejam bem. Descobrimos em dezembro que minha mãe está com smd. Começou tratamento agora no hospital Regional em outra cidade com eritropoetina para aumentar os glóbulos vermelhos. Está fazendo transfusões sanguíneas com regularidade. Alguém para me esclarecer se pode ser somado a eritropoetina alguma outra medicação ?
Olá, Andreza, como vai?
Há alguns possíveis tratamentos para a SMD! Para saber qual a terapia mais indicada, é preciso analisar informações como as características da doença e da paciente e isso deve ser feito por um especialista.
Se a senhora quiser, a Abrale disponibilizada gratuitamente o Projeto Telemedicina! Por meio dele, oferecemos uma consulta com um especialista em Hematologia, onde o paciente pode tirar dúvidas sobre a doença e/ou seu tratamento e receber orientações sobre quais as melhores opções para ele.
Para participar dessa segunda opinião médica, basta entrar em contato com o nosso Apoio ao Paciente, que fará uma breve triagem e marcará o dia da consulta!
Nossos contatos são:
– Telefone: 11 3149-5190 ou 0800-773-9973 (o primeiro número também é WhatsApp, se quiser mandar uma mensagem pelo app basta clicar aqui)
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Abraços!
Bom dia.
Fui diagnosticada com mielodisplasia secundária, não foi indicado nenhum tratamento a principio, porém após leitura desse artigo, vislumbro que o correto é iniciar uma tratamento para não haver o agravamento da doença. Como posso fazer/…
Olá, Elys, como vai?
Em alguns casos, principalmente em estágios iniciais, quando a SMD não está causando sintomas ou gerando alterações no exame de sangue, é possível não fazer tratamento medicamentoso, somente acompanhamento médico. Então, seria importante entender certinho em qual momento a senhora está.
Caso tenha interesse, a Abrale tem o Projeto de Telemedicina, no qual nós oferecemos uma consulta gratuita para que os pacientes possam ter uma segunda opinião médica, tirarem dúvidas e terem uma orientação.
Se tiver interesse, nossos contatos são:
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Abraços!
tive isso em 2018, leucócitos e plaquetas baixíssimas, anemia super avançada, me curei em poucos meses com uma boa alimentação e tomando os medicamentos certinhos!
no começo estavam cogitando p começar a fazer transfusão de sangue, mas não precisei! quem tem ou sofre disso é só fazer tudo certinho que tem cura sim!
Olá, Susu, como vai?
Obrigada por compartilhar a sua experiência conosco e com os outros pacientes ?
A senhora já conhece o trabalho da Abrale?
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Ficamos no aguardo do seu contato ?
Abraços!
você foi diagnosticada com SMD? Qual o médico que tratou de você?
Olá, Tania, como vai?
A senhora foi diagnosticada com SMC? Precisa de alguma ajuda? Se sim, a Abrale está à disposição ?
Nossos contatos são:
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– Telefone: 11 3149-5190 ou 0800-773-9973 (o primeiro número também é WhatsApp, se quiser mandar uma mensagem pelo app basta clicar aqui)
– E-mail: [email protected]
– Site: https://www.abrale.org.br/fale-conosco/
Ficamos no seu aguardo ?
Abraços!
A síndrome Mielodisplásica (SMD) pode ter CURA apenas com medicação ou só com TMO?
Olá, Tania, como vai?
A CURA, para a maioria dos casos, somente acontece com o TMO, mas as medicações permitem controlar bem a doença, oferecendo uma boa qualidade de vida para os pacientes!
Qualquer dúvida, ficamos à disposição!
Abraços!
Minha mãe foi diagnosticada com a síndrome mielodisplasica não especifica estou muito preocupada pois o SUS é muito lento e não tenho condições de fazer um tratamento particular e até começar o tratamento fica fazendo transfusões de sangue isso me deixa muito aflita
Olá, Joseane, como vai?
Se a senhora quiser entrar em contato com o nosso Apoio ao Paciente, podemos conversar mais, entender um pouquinho mais sobre o caso e vermos como conseguimos te ajudar!
Caso tenha interesse, nossos contatos são:
– Telefone: 11 3149-5190 ou 0800-773-9973 (o primeiro número também é WhatsApp, se quiser mandar uma mensagem pelo app basta clicar aqui)
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– Site: https://www.abrale.org.br/fale-conosco/
Ficamos no seu aguardo ?
Abraços!
Olá boa noite! Estou com algumas alterações no hemograma. Hemoglobina 8,9 e na observação do exame deu ( Presença de raros neutrófilos hipersegmentados) alguém poderia me dizer se esse resultado pode estar ligado a essa doença?? Pois tenho anemia dez de 2020
Olá, Janaína, como vai?
Nós indicamos que a senhora retorne ao(à) médico(a) que solicitou esse exame para que ele(a) te explique esse resultado e te diga se a anemia (alteração nos glóbulos vermelhos) e a presença desses neutrófilos (glóbulos brancos) estão relacionados.
Abraços!
Meu tio foi internado e o sangue dele está virando água,mais foi feito a biopsia e não deu câncer oque pode ser.
Olá, Fagno, como vai?
Quais exames ele já fez e quais foram os resultados?
Ele já foi avaliado por um hematologista?
Abraços!
Eu sofro dessa doença baCelula.
Cromossomo 5 responsável pela fabricação do sangue.
Dependente totalmente do medicamento
Lenalidomida 10 Mg . Fiz um Ano de
Tratamento continuo com essa medicação qywbi felizmente por ser de Alto y no Brasil tudo se torna difícil para dificultar a vida decqtem precisa e não tem condições.
Recebi disse mensais deste medicamento e meu organismo reagiu muitíssimo vem estou me sentindo outra pessoa.
Porém sou dependente desse medicamento e a Byrricracu deste miserável Pais impressiona.
Muitos mirre..pircfajta de Humanidade e falta de respeito com a zvuda.
Eu dependo veste remédio na Lê ali de
10 Mg. A minha chefe médica Hematologia di Hospital das Clínicas né sugeriu e fez um r
relatório para a A raje me Liberar esse medicamento sou dependente.
Ou morrer i que não conduz com a Legislação atual e as Meus deste País.
Estou me apresentando pessoalmente na Avraje com o Diagnóstico a medicação a mim concedida no Japão por mais um mês apenas.
Vou correr atrás mover Céus e Terra é um direito meu vc e se precisar vou até a imprensa para desvendarbpirqye de tantas dificuldades para s conseguir o que é de direito meu.
Preciso desse medicamento né dak ente receituário da Dra.Elvira a Médica Hemato e Chefe responsável pela Centro de Hematologia do Hospital das Clínicas São Paulo.
Caso precisar vou mover uma Ação Judicial de Urgência para o meu Caso como de tá ris outros pacientes que estão morrendo.
Eu tenho o direito a receber essa medicação gratuita por Lei Federal renovada em portaria este A o pelo Sr Presidente Luis Inácio Lula da Silva
Presidente da República.
Comigo não haverá de ira bem descaso.
Se precisar vou até Brasília procurar o
Ministério da Saúde através da Secretaria de
Saúde di Estado de São Paulo.
Eu vou Atrás e orivarcqye tênis esse direito garabrydinpir Lei.
Medicamento de Alto Custo mesmo importado. O SUS é obrigado por Lei a fornecer gratuitamente.
Posso Provar.
María do Socorro Vieira da Silva
CPF 855.883.778-34
Estarei na quarta feira junto a Unidade da
Abrale em Pinheiros, pois moro na Zona Oeste.
Estou aguardando a tradução na Associação Japonesa ba Liberdade.
Gratuitamente.
Meu endereço:
Rua Henry Michael Thau, 375. Apto 23A
Jardim Raposo Tavares São Paulo -SP
CEP – 05563-060
Olá, Maria do Socorro, como vai?
Nosso Apoio Jurídico está à disposição para te orientar como realizar o processo para receber esse medicamento! ?
A senhora pode nos procurar pessoalmente, em Pinheiros, ou por meio destes telefones 11 3149-5190 ou 0800-773-9973
Abraços!
Meu pai tem 77 anos e foi diagnosticado com mielo displasia, estou super preocupada pq ele ta com as plaquetas muito baixas e tenho medo de hemorragia. me ajude por favor
Olá, Vera, como vai?
Primeiramente, gostaríamos de explicar que a Abrale é uma ONG, não somos um hospital, então não realizamos tratamentos, apenas oferecemos apoio e orientações aos pacientes.
Dito isso, se a senhora e/ou o seu pai quiserem, podemos colocar vocês em contato com um dos nossos hematologistas voluntários para que eles avaliem os exames do seu pai, orientem vocês e esclareçam quaisquer dúvidas que vocês tenham em relação à mielodisplasia!
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Abraços!