Como saber o estadiamento do mieloma múltiplo

Última atualização em 28 de julho de 2021
Ele não leva em consideração onde a doença está, mas sim parâmetros avaliados a partir de exames de sangue
Falar sobre o estadiamento do mieloma múltiplo pode parecer complexo, porque, diferentemente do que acontece nos cânceres sólidos, não se mede o quanto a doença se espalhou pelo corpo. Então, é comum que os pacientes com essa neoplasia fiquem com dúvida. Mas é importante compreender, já que essa questão influencia na escolha do tratamento e taxa de sobrevida.
De forma geral, o estadiamento do câncer é utilizado para determinar qual o local de origem da doença e quanto ela se espalhou pelo corpo. Assim, é possível identificar o quão avançada a doença está: quanto maior a classificação, mais agressiva ela será.
No caso do mieloma múltiplo (MM), o Dr. Milton Aranha, médico Hematologista do Instituto Hemomed Oncologia e Hematologia, explica que a massa tumoral não fornece um prognóstico exato da doença. Isso acontece, principalmente, porque o MM é uma neoplasia maligna sistêmica, ou seja, que está no corpo inteiro.
Mas, calma, isso não quer dizer que a doença está, literalmente, em todos os órgãos e em cada parte do corpo. O MM é um câncer que afeta os linfócitos B, tipo de célula sanguínea, enquanto eles ainda estão na medula óssea (está dentro de todos os ossos). Dessa forma, ele é sistêmico.
“Por isso, outros critérios são usados para o estadiamento. Existem três sistemas de estadiamento para essa doença”, o Dr. Aranha pontua.
Esses sistemas medem apenas os pacientes sintomáticos, isto é, que apresentam anemia, hipercalcemia, lesões ósseas, alteração renal e outros. Os assintomáticos ou que têm doença recidivada, são classificados com critérios específicos.
Além das características do paciente, o estadiamento do mieloma múltiplo é um fator de alta relevância para definir o tratamento. Outros pontos como velocidade de instalação dos sintomas, características genéticas e acesso aos fármacos também são levados em consideração.

Jovens podem ter mieloma múltiplo?
Não só podem, como o tratamento, nessa faixa etária, apresenta alguns desafios específicos para a Medicina. Leia mais sobre!
Como saber o estágio do mieloma múltiplo?
De acordo com o especialista, os três sistemas existentes são: Durie-Salmon, o ISS (International Staging System) e uma atualização deste último.
O Durie-Salmon é utilizado desde a década de 1970 e engloba diversos fatores clínicos e laboratoriais. Entretanto, ele tem pouco poder de diferenciar os pacientes com melhor ou pior prognóstico. Dessa forma, tem sido cada vez menos usado.

“Por isso, na primeira década deste século, um novo sistema ISS foi elaborado. Assim, tornou-se possível dividir os pacientes com mieloma múltiplo em grupos com prognósticos diferentes”, o Dr. Aranha conta.
Esse método utiliza o resultado de dois exames de sangue, albumina e a beta-2-microglobulina, para fazer a avaliação. Apesar de não estarem relacionados diretamente com a massa tumoral, foram escolhidos como parâmetro após estudos demonstrarem que possuem grande impacto no prognóstico.
“Em 2015, este sistema foi revisado e mais dois marcadores foram incorporados, para que possamos ter uma predição de forma ainda mais precisa. A desidrogenase lática (DHL) e a hibridização in-situ (FISH)”, o especialista informa.
Esse novo sistema é chamado de R-ISS e é o mais utilizado no mundo. Entretanto, no Brasil o ISS ainda é o mais utilizado por conta do baixo acesso ao exame FISH.
Em todos os métodos, os pacientes são classificados como estadiamento I, II ou III. Sendo que no Durie-Salmon, eles podem ser subclassificados como A ou B, conforme a presença de alteração da função renal.
Diferente dos câncer sólidos e das leucemias e linfomas, não se fala em metástase no estadiamento do mieloma.
Veja nas tabelas abaixo o que cada sistema considera como estadiamento I, II e III:
Estadiamento do mieloma múltiplo
Como falado anteriormente, o MM é um câncer sistêmico, por isso não é possível “medir” onde a doença está. Então, por exemplo, não pode-se dizer que o mieloma múltiplo está na bacia, coluna ou clavícula.
O médico ressalta que “com os exames de imagem que dispomos atualmente é possível identificar a grande maioria das lesões focais, que são os pequenos ‘tumores’ que se formam nos ossos dos pacientes acometidos pelo mieloma. No entanto, a ausência de lesões focais não descarta a doença, uma vez que ela pode acometer a medula óssea de maneira homogênea e disseminada. ”
O mesmo vale para tentar separar se o mieloma está somente no sangue ou no sangue e nos ossos. Não utiliza-se essa divisão para identificar o estadiamento do mieloma múltiplo. Isso acontece porque, quase todos os pacientes apresentam uma proteína alterada no sangue, a proteína monoclonal. Mas, somente a sua presença não impacta diretamente no prognóstico.
“Uma situação diferente, aí sim mais grave, e que geralmente demonstra se tratar de doença mais agressiva e com pior prognóstico, é quando temos células de mieloma (os plasmócitos) no sangue periférico dos pacientes. Neste caso, chamamos a doença de leucemia de células plasmocitárias, e indicamos tratamento mais agressivo do que o normal para o mieloma múltiplo”, o Dr. Aranha explica.
Em relação ao tratamento, ele complementa dizendo que, atualmente, há uma quantidade significativa de drogas para o tratamento da doença. Entretanto, não existe um tratamento padrão ou que seja a melhor opção para todos os pacientes. A escolha da melhor opção é feita de forma individualizada, de acordo com as características do paciente e do câncer.

Destaques ASH 2020: tratamentos para mieloma múltiplo
Novidades apresentadas no congresso poderão estar disponíveis para o paciente brasileiro em curto e médio prazo. Leia mais sobre!
Estadiamento do mieloma múltiplo e sobrevida
Além de estar relacionado com a escolha do tratamento, definir o estadiamento é importante para que o paciente saiba o que esperar da doença. Por exemplo, um mieloma de alto risco tem menor resposta ao tratamento.
O alto risco ou risco padrão se refere ao risco citogenético avaliado pelo FISH. É feita uma análise para detectar a presença de algumas alterações genéticas nas células, que tornam a progressão da doença mais agressiva.

Ao utilizar o método de estadiamento R-ISS, o risco citogenético é um dos parâmetros considerados. Então, nesse caso, o risco está relacionado com o estadiamento.
“É claro que esta estimativa se baseia em um grande grupo de pacientes, e neste grupo, cada um tem uma resposta diferente e um tempo de sobrevida diferente. Por exemplo, espera-se que 77% dos pacientes classificados como R-ISS I estejam vivos cinco anos após o diagnóstico. Enquanto no grupo classificado com R-ISS III a porcentagem é consideravelmente menor”, finaliza o Dr. Milton Aranha.
Meu esposo teve uma fratura na c3
após um esforço físico em 2015 acompanhado pelo médico neurocirurgia ele ficou impressionada que pelo esforço que ele fez não era caso de fratura .
Vamos a par caso cirúrgico o tempo passou 3anos sem cirurgia o quadro dele se agravou começou sentir dormência além das fortes dores na cervical moral da história em junho de 2018 ele procurou o médico afiliado feito uma nova ressonância além de fratura na c3 já tinha fratura tbm c4 c5 é um tumor em dezembro 2018 ele fez a cirurgia colocou uma lâmina nas fraturas e retirou o tumor resulta da biopsia mieloma multiplo foi encamiado a um hematologista oncológico fez vários exames de sangue e de urina deu tudo normal fez tbm biópsia de medula óssea testou negativo para câncer de medula a médica falou que ele estava curado mais como o câncer dele era raro tinha que ser assistido pela antologia até a morte. A 5 meses ele começou a sentir dormência na mão esquerda e muita dor e na lombar em cima do quadril fez todos exames nada alterado aí a médica dele disse que era hérnia de disco fez uma nova ressonância outro tumor no mesmo local onde foi tirado o outro desta vez mais agressivo ele perdeu todo equilíbrio em menos de 2 meses hj está acamado com vários problema tem dificuldade em fazer cocô xixi é barriga enxada não tem apetite hj está acamado a espera de uma nova cirurgia pra retirada do tumor que estado é esse mieloma que não alterou exames nem biópsia da medula óssea e testou negativo pra câncer e tumor é um mieloma multiplo não entendo queria uma explicação mais esclarecedora sobre esse tumor e o pq que ele não fez radioterapia a médica dele disse que não precisava pq ele estava curado agora 2 anos depois da cirurgia o tumor voltou é tirou todos os movimentos dele em 2 semanas.
Agora meu marido está acamado e hospilizado já fez a biópsia de medula óssea e testou negativo dinovo.
Olá, Vilma, como vai?
Estamos encaminhando o seu pedido para o Apoio ao Paciente da Abrale, somos uma ONG que auxilia pacientes e familiares de pacientes com diversas doenças hematológicas, como o mieloma múltiplo. Assim, nós conseguimos conversar melhor para entender a situação do seu marido e vermos qual é a melhor forma de ajudá-los! Pedimos para que a senhora fique atenta ao endereço de e-mail que a senhora indicou quando fez o comentário pois enviaremos uma mensagem por lá!
Abraços!
Ola meu pai foi diagnosticado com M.M. ha 6 meses teinou a quimio . E agora esta iniciando o uso de Talidomida.
Esta sentindo constipacao nansal,fraquesa sonolencia,estes efeitos tendem a passar com o tempo?
Olá, Claudia, como vai?
Nós aconselhamos que o seu pai, ou a senhora, conversem com o(a) médico(a) que está responsável pelo tratamento e contem para ele(a) sobre esses efeitos colaterais para saber se eles devem passar ou se é preciso fazer algum ajuste!
A senhora já conhece o trabalho da Abrale? Nós somos uma ONG que auxilia pacientes com algumas doenças hematológicas, como o MM, por meio de diversos serviços gratuitos! Caso tenha interesse em conhecer mais sobre nós e queira estar mais próximo para que possamos esclarecer qualquer dúvida que você tenha ou oferecer alguma ajuda que precisar, nossa equipe de Apoio ao Paciente está à disposição! Basta enviar uma mensagem para o nosso WhatsApp 11 3149-5190 (ou clique no link) para que possamos fazer o seu cadastro! Só pedimos para que, no primeiro momento, não envie áudio para que nosso sistema possa entender a sua demanda e encaminhar para o departamento correto.?
Você também pode entrar em contato conosco por estes canais:
– Telefone: 11 3149-5190 ou 0800-773-9973
– E-mail: [email protected]
– Site: https://www.abrale.org.br/fale-conosco/
Como, às vezes, o telefone pode estar ocupado, o contato via WhatsApp pode ser mais fácil!
Abraços
Queria que você me ajudasse e a uma tia minha Estou em choque
Olá, Mirella, como vai?
Nós recomendamos que, caso a sua tia já não tenha procurado, procure o mais rápido possível um onco-hematologista. Assim, será possível confirmar (ou não) a hipótese levantada pelo profissional que faz o laudo desse exame e dar início ao tratamento.
Vamos deixar alguns conteúdos sobre o mieloma múltiplo abaixo e também estamos encaminhando o seu contato para o nosso Apoio ao Paciente para que a gente possa ter um contato mais próximo e auxiliar a senhora e sua tia com tudo que precisarem! Fique atenta ao endereço de e-mail que você indicou quando fez o comentário pois enviaremos uma mensagem por lá nos próximos dias.
Abraços!
Meu pai tem 80 anos foi diagnóstico tbm com mieloma múltiplo, estamos aguardando para a consulta com o onco, está com muita dor na perna esquerda e hj anda de bengala..e não anda muito.
Não tem cura??
Agradeço
Olá, Monica, como vai?
A cura, na verdade, não é o principal objetivo do tratamento para esse câncer. O principal é controlar os sintomas e oferecer uma boa qualidade de vida para os pacientes. Porém, com os atuais tratamentos, entre 50% e 60% das pessoas conseguem alcançar a remissão, ou seja, a doença fica indetectável nos exames, mas ainda é necessário controlá-la com medicamentos.
Temos uma matéria que aborda a questão do tratamento e cura do mieloma múltiplo. Caso a senhora queira lê-la, basta clicar no link a seguir: Mieloma Múltiplo: é possível tratar
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Abraços!
Minha mãe foi diagnosticada com mieloma múltiplo a 7 meses pois quebrou o fêmur e daí foi feito a biópsia, ela está com uma hematologista onco mas até agora só pede exames e mais exames e nada de concreto, gostaria de saber se o mieloma múltiplo e como os outros câncer? E como saber se ele já está avançado?
Olá, Mônica, como vai?
O mieloma é um câncer que acontece nos ossos, diferentemente do câncer de mama, por exemplo, que acontece na mama em si, e ele se desenvolve na medula óssea. Nós temos diversos conteúdos que explicam o que é esse câncer, como é feito o diagnóstico e os possíveis tratamentos! Vamos deixar dois links abaixo e a senhora pode acessá-los para ter mais informações sobre essa doença.
Saiba tudo sobre o mieloma múltiplo
Mieloma múltiplo
Quanto a sua dúvida sobre como saber se está avançado, nessa matéria que a senhora comentou, nós damos todas as explicações de como a avaliação é feita e como funciona cada categoria de estadiamento. Porém, é importante que o médico defina logo qual será a estratégia escolhida para tratar o caso da sua mãe.
A senhora já conhece o trabalho da Abrale? Nós somos uma ONG que auxilia pacientes com alguns tipos de cânceres, como o mieloma múltiplo, por meio de diversos serviços gratuitos! Estou encaminhando o seu contato para o nosso Apoio ao Paciente para que a gente possa estar mais próximos e consigamos te ajudar sempre que preciso! Dentro de alguns dias, a equipe do Apoio enviará uma mensagem para o endereço de e-mail que a senhora indicou quando fez o comentário!
Abraços!
Paciente em que o Mieloma retornou no osso fêmur…..com tratamento há recuperação óssea?
Olá, Patrícia, como vai?
Estou encaminhando a sua dúvida para o nosso Apoio ao Paciente para que a gente possa colocar a senhora em contato com um dos nossos especialistas para te orientar. Dentro de alguns dias, a equipe do Apoio enviará uma mensagem para o endereço de e-mail que a senhora indicou quando fez o comentário!
Abraços!
Oi, pessoal! Meu pai foi diagnosticado com MM. Ele apresenta lesões na L5, sacro e ilíaco. O estadiamento ficou em 0-0-0. Está no segundo ciclo da químio: protocolo TalCysDex + pamidronato. Porém desde que iniciou as químicas, a dor dele piorou. Passou a sentir muuuito a perna direita, não consegue ficar muito tempo em pé. Estamos assustados. Clinicamente ele está bem. Sem perda das funções renais, hepáticas ?? Mas e essa dor?! ? O tratamento pode não estar dando certo? O que devemos pensar? Em algo pior? Por favor, me ajudem. Ele tem 67 anos. Ah! Ele fará o transplante em fevereiro.
Olá, Suelen, como vai?
Essa dor que ele sente pode estar relacionada com as lesões, apesar do tratamento em si ajudar a diminuir as dores e evitar novas lesões, é preciso também tratar as lesões já existentes. Porém, o ideal é conversar com o(a) hematologista que acompanha o caso dele para fazer alguns exames e verificar como está sendo a resposta dele ao tratamento e também avaliar essas fraturas.
Mas, vamos enviar o caso do seu pai para o nosso Apoio ao Paciente para que possamos colocar vocês em contato com os nossos especialistas e vermos como conseguimos auxiliar vocês. Dentro de alguns dias, a equipe do Apoio enviará uma mensagem para o endereço de e-mail que a senhora indicou quando fez o comentário!
Abraços!
Bom dia! Minha mãe é portadora de MM,descobrimos a doença faz 3 anos. Faz tratamento e agora está no intervalo dos ciclos. Porém está mto fraca, a creatinina está alta, sente mas dores nos pés e a três dias apresenta confusão mental. Gostaria de saber se essa confusão mental é passageira? O que os históricos dizem?
Olá, Claudia, como vai?
Nós vamos encaminhar a sua dúvida para o nosso Comitê Médico para que os nossos especialistas possam oferecer uma orientação para a senhora. Dentro de alguns dias, a equipe do Apoio enviará uma mensagem para o endereço de e-mail que a senhora indicou quando fez o comentário!
Porém, é fundamental que você e/ou sua mãe conversem com o(a) médico(a) que estão acompanhando o tratamento para que ele(a) possa fazer uma avaliação, identificar o que está acontecendo e tratar.
Abraços!
Meu pai foi diagnosticado com mieloma múltiplo medico encaminhou pro hematologista,ele tem 83 anos, já tem muita dormência nas pernas sente dor lombar e tem confusão mental,que devemos fazer levar pro hemotologista pra iniciar o tratamento ou que acontece se não tratar quanto tempo de vida ele pode ter.
O tratamento já começa com radioterapia ou medicação.
a medicação é muito cara.
Olá, Antônio, como vai?
Sim, o ideal é que seu pai procure um hematologista o mais rápido possível. Esse médico poderá responder todas as suas dúvidas quanto a expectativa de vida, caso optem por não realizar o tratamento, o que esperar de resultado do tratamento, como será o protocolo que seu pai irá realizar e afins. Em alguns casos, por exemplo, quando o paciente não apresenta sintoma, o tratamento não precisa ser iniciado imediatamente, mas nos outros casos é preciso. Atualmente, há diversos medicamentos que podem ser usados, como quimioterapias, anticorpos monoclonais e inibidores do proteassoma, e muitos estão disponíveis gratuitamente no SUS. Normalmente, a radioterapia não é utilizada.
Nós temos diversos conteúdos que abordam o MM em si e os possíveis tratamentos. Vamos deixar dois links abaixo que contém diversos conteúdos que acreditamos que possam ser do seu interesse:
https://revista.abrale.org.br/tag/mieloma-multiplo/
https://www.abrale.org.br/doencas/mieloma-multiplo/o-que-e/
A senhora já conhece o trabalho da Abrale? Nós somos uma ONG que auxilia pacientes com algumas doenças hematológicas, como o MM, por meio de diversos serviços gratuitos! Estou encaminhando o seu contato para o nosso Apoio ao Paciente para que a gente possa estar mais próximos e consigamos te ajudar no que você precisar! Dentro de alguns dias, a equipe do Apoio enviará uma mensagem para o endereço de e-mail que a senhora indicou quando fez o comentário!
Abraços!
Minha mãe foi diagnosticada com mieloma múltiplo em 2021, mas desde 2020 que sofria com dores na lombar. Pedimos uma ressonância e lá estava uma fratura na T11. Já fez cirurgia para estabilizar a coluna. Colocou 8 artrodeses. Alguns meses após a cirurgia, fraturou o fêmur e lá se vai outra cirurgia. Iniciou a quimioterapia venosa e parou pq ficou muito debilitada, depois fez quimioterapia oral e tbm parou pq o médico disse que às células já estava resistentes. Agora , fraturou o braço esquerdo e sente dor no direito e tem confusão mental. Minha mãe está paraplégica e sofre muito com isso. Ela tem 52 anos. Essa doença maltrata. Não aguentamos ver o sofrimento. Não sabemos mais o que fazer. Só Deus pra nos fortalecer.
Olá, Maria, como vai?
Pedimos para que a senhora entre em contato com o nosso Apoio ao Paciente para que a gente possa conversar melhor e encaminhar o seu caso para o departamento adequado, assim conseguimos entender melhor o seu caso e podemos orientá-la adequadamente! Para tal, basta enviar uma mensagem para o nosso WhatsApp 11 3149-5190 (ou clique no link) para que possamos fazer o seu cadastro e te adicionar. Solicitamos para que, no primeiro momento, não envie áudios para que nosso sistema possa entender a sua demanda e encaminhá-la. ?
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Abraços!
Bom dia! Estou com um familiar com diagnóstico de mieloma. Gostaria de receber mais informações sobre essa doença! Abraços.
Olá, Tereza, como vai?
Temos diversos conteúdos sobre o mieloma! Deixaremos alguns links a seguir com conteúdos sobre a doença, sintomas e tratamentos para a senhora dar uma olhada!
– Revista Online: https://revista.abrale.org.br/tag/mieloma-multiplo/
– Site Abrale: https://www.abrale.org.br/doencas/mieloma-multiplo/o-que-e/
– TV Abrale: https://www.youtube.com/watch?v=lX7DXFzEOqw&list=PLrX7U7AQioN5IzuEOpPoXSkEgpGeDaicD
Além disso, caso a senhora e/ou o paciente queira, a equipe da Abrale está à disposição para esclarecer as dúvidas que vocês tiverem! Nossos contatos são estes:
– Telefone: 11 3149-5190 ou 0800-773-9973 (o primeiro número é WhatsApp também)
– E-mail: [email protected]
– Site: https://www.abrale.org.br/fale-conosco/
Como, às vezes, o telefone pode estar ocupado, o contato via WhatsApp pode ser mais fácil!
Abraços!
Olá, meu pai foi diagnosticado com Mieloma Multiplo avançado com possível SCM. Além disso, foi apresentado que está com 90% de plasmocitose detectado nos exames pedidos pelos médicos. A minha dúvida é se mesmo com uma taxa tão alta, o meu pai possa ter uma recuperação e baixar esse nível.
Câncer só foi descoberto após ter fraturado a lombar, pois fizemos vários exames e apresentou anemia, constipação intestinal, perda de apetite além de muito cansaço / fadiga muscular.
Infelizmente, em questão de 3 meses vários sintomas apareceram e deu essa alta porcentagem. Estamos na espera para ir na primeira consulta com o hematologista marcada para dia 01/06.
Estamos confiantes e preparados para encarar esse tratamento!!!!
Olá, Kayc, como vai?
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Como, às vezes, o telefone pode estar ocupado, o contato via WhatsApp pode ser mais fácil!
Mas, de qualquer forma, como vocês já possuem uma consulta marcada para o dia 01/06, recomendamos que escrevam uma listinha com todas as perguntas têm para fazê-las ao médico. Como ele terá todos os detalhes sobre o caso, poderá oferecer uma resposta mais específica.
Abraços!
A minha mãe tem vindo a sofrer com dores nas costas, pernas e joelhos. No exame aos ossos acusou osteoporose na coluna e recentemente numas análises de sangue acusou anemia. A médica fez um raio x e tinha algumas lesões osteoblásticas no crânio acabando por se levantar a suspeita de um meiloma multiplo aos 64 anos. Eu estou em completo desespero e por isso vim aqui pedir ajuda.
Olá, Tânia, como vai?
Como há a suspeita de ser um mieloma múltiplo, indicamos que a sua mãe procure o mais rápido possível um hematologista, que é a especialidade médica responsável por cuidar dessa doença!
Caso tenha dificuldade em marcar uma consulta com esse especialista, estamos à disposição! Nossos contatos são:
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Abraços!
Descobrimos em novembro que meu pai estava com os rins parado, começaram as hemodiálise e logo em seguida descobriram que ele é portador do MM, começaram com as medicações e até o mês passada estava tendo resultados, mas ontem quando ele foi ao hospital para consulta (já iam marcar a cirurgia do transplante de medula) mas falaram que o câncer espalhou e agr esta 60%, poderia me explicar como isso ocorreu? Se ate então estava tudo normal? Falaram que os níveis dele está abaixo.
Olá, Karoline, como vai?
Para que a gente possa responder sua dúvida corretamente, e conforme as suas necessidades específicas, solicitamos que entre em contato com o nosso Apoio ao Paciente, para que possamos encaminhar sua pergunta para um de nossos especialistas! Além disso, Caso a senhora queira conversar com um dos nossos especialistas voluntários do projeto Telemedicina, para saber entender melhor sobre essa questão do câncer ter espalhado, estamos à disposição! Para tal, basta enviar uma mensagem para o nosso WhatsApp 11 3149-5190 (ou clique no link) para que possamos fazer o seu cadastro! Só pedimos para que, no primeiro momento, não envie áudio para que nosso sistema possa entender a sua demanda e encaminhar para o departamento correto.?
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Abraços
Meu esposo descobriu o mieloma em 2018 , iniciou quimeoterapia ( ciclosfamida , vioqueide e zometa ) em 2019 realizou um transplante autologo
Ficou bem ate fevereiro de 2021 quando o mieloma voltou
Deu inicio a varios protocolos de quimeoterapia como daratumumabe , lenamidolina , etoposide, doxorrubicina , talidomida enfim ate um transplante alogenico sugeriram e segundo os medicos ele ja fez uso das melhores quimeos que tem para mieloma e nao surtiram efeitos e tambem começou a dializar por conta do rim
De um mes para ca ele piorou muito esta tendo muitas dores fortes , ai as medicas entraram com varias medicaçoes para dores onde mexe muito com a barriga e deixa ele muito sonolento
Ele tem acompanhamento pelo sus e pelo convenio
a medica do convenia ja ia encaminhar para o tratamento paliativo , mas a medica do sus conversou com ela e disse que ele era muito jovem para tentar mais uma vez a quimeo dara acompanhada da bortezomib
Nos familiares estamos sem saber o que fazer
Qual tratamento seria melhor para ele nao sofrer tanto assim ?
Continuar as quimeo ? parar?
Essas dores tao fortes nao vai parar?
PRECISAMOS DE AJUDA NÃO SO PARA ELE MAS PARA NOS FAMILIARES TAMBEM
DESDE JA AGRADEÇO
Olá, Andreia, como vai?
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Abraços!
Deus vai abençoar que vocês vão encontrar a resposta para cessar essa dor,que o Espiríto Santo de Deus esteja com vocês fortalecendo e dando sabedoria
Minha mãe está entubada no hospital São José os rins estavam parando coração com batimentos lento e água no pulmão ela recebeu o diagnóstico de mm após varia fraturas estava aguardando tratamento tivemos que acionar ministério público para agilizar o atendimento durante a viagem teve uma piora e foi entubada mas segundo meu pai que está acompanhando ela a doutora da oncologia disse que já começaram o tratamento do mileona mas não sei como funciona nada eles não passam informações por telefone eu moro em outro estado ela está entubada a 1 semana mas os órgãos voltaram a funcionar
Olá, Fernanda, como vai?
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Abraços!
Olá boa noite meu esposo foi diagnosticado como gelo no múltipla eu gostaria muito de saber a respeito da alimentação ele já está fazendo rádio tá com uma mobilidade não muito boa
Olá, Ana, como vai?
Não há uma alimentação indicada especificamente para quem tem mieloma múltiplo, as orientações são as mesmas dos outros tipos de câncer. As principais são:
– É preciso ter MUITO cuidado com a higienização dos alimentos
– Evitar alimentos muito gordurosos, ultraprocessados e com muito sal
– Tomar bastante água
– Consumir alimentos variados e de todos os tipos (carboidratos, vegetais, proteínas etc)
– Comer porções menores de comida, mas mais vezes ao dia
Nós temos uma categoria aqui na Revista Abrale Online onde publicamos diversas matérias sobre a alimentação para pacientes oncológicos! Vamos deixar o link a seguir para que a senhora possa dar uma olhada nas matérias, com certeza irá te ajudar: https://revista.abrale.org.br/categoria/alimentacao/
A senhora já conhece o trabalho da Abrale? Nós somos uma ONG que auxilia pacientes com algumas doenças hematológicas, como o mieloma, por meio de diversos serviços gratuitos! Caso tenha interesse, pode entrar em contato com o nosso Apoio ao Paciente, para que a gente possa conversar mais, entender melhor o caso e te apoiarmos como precisar. Basta enviar uma mensagem para o nosso WhatsApp 11 3149-5190 (ou clique no link) para que possamos fazer o seu cadastro! Só pedimos para que, no primeiro momento, não envie áudio para que nosso sistema possa entender a sua demanda e encaminhar para o departamento correto.?
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Abraços
Meu pai infartou em junho de 2015, fez cateterismo mas em dezembro do mesmo ano internou novamente, ele sentia muitas dores nas pernas e inchaço, final de dezembro ele deu alta e o diagnostico que recebemos é que o coração é um cristal, ele hj tem 18% do coração funcionando, sendo que ele ficou com uma deficiência nos rins, porém os exames de sangue estão dando algumas alterações como plaquetas 87.000. procuramos uma hematologista e ela solicitou diversos exames especializados, ontem levamos e ela informou que o fígado dele está alterado… que o baço está inchado e que tem um cisto no rim…sugeriu para ele fazer o exame da médula óssea, pois o exame de Beta 2 Microglobulina deu muito alterado, ou seja, o resultado é de 14,21 mg/l, a eritropoietina está em 49,9 mui/ml e a proteina c reativa quantitativa alta sensibilidade está em 27,28 mg/l. olhando os valores de referencia está altissímo os valores.
meu pai não pode fazer nenhum exame com contraste devido o coração, esse exame da medula ele não quer fazer pq disse que não terá como fazer tratamento. alguém pode me ajudar explicando o que pode ser esses valore? a médica ontem não nos falou nada abertamente.
Desde já agradeço.
Olá, Charlene, como vai?
Para entender o porquê esses valores estão alterados, o indicado é realizar a biópsia de medula, pois esse exame permite analisar as células de medula com bastante precisão para identificar se há algo de anormal e quais células doentes são essas. Somente tendo o resultado desse exame é possível ter certeza do que está acontecendo.
Quanto a questão de não ter como fazer o tratamento, é muito importante saber que, tanto a biópsia, quanto a maior parte dos tratamentos para doenças hematológicas estão disponíveis gratuitamente no SUS.
Infelizmente, a Abrale só consegue dar um apoio mais “intenso” depois que o diagnóstico estiver fechado. Mas, é possível que a gente consiga ajudá-los a marcar o exame, caso queiram! ?
Nossos contatos são:
– Telefone: 11 3149-5190 ou 0800-773-9973 (o primeiro número também é WhatsApp, se quiser mandar uma mensagem pelo app basta clicar aqui)
– E-mail: [email protected]
– Site: https://www.abrale.org.br/fale-conosco/
Abraços!
Boa noite ,
Meu marido foi diagnosticado com Mieloma Múltiplo e Amiloidose . Ha 3 meses estamos vivendo um turbilhão de coisas ,porém ainda não foi dito sobre o estágio da doença. Li alguns artigos sobre mieloma e vi que a Amiloidose agrava infinitamente o quadro . Como saber o que podemos esperar desse quadro ? Estágio , o que esperar só tratamento ,tempo ,prognóstico ?????? São infinitas dúvidas e percebi que os médicos são pouco preparados pra esse diagnóstico. O que tenho percebido é uma evolução na fraqueza ,cansaço , má digestão , oclusão intestinal . Muito difícil ter que ser forte para acompanhar todo esse processo, A família adoeceu .
Olá, Sônia, como vai?
Sentimos muito que vocês estão passando por tantas angustias e dúvidas ☹️ O que pudermos fazer para ajudar vocês, estamos à disposição!
Nós temos uma iniciativa chamada Projeto Teleconsulta, na qual os pacientes podem conversar com um dos nossos hematologistas voluntários para tirar dúvida sobre o diagnóstico e a respeito do tratamento de forma gratuita. O que acha?
Se tiverem interesse, nossos contatos são:
– Telefone: 11 3149-5190 ou 0800-773-9973 (o primeiro número também é WhatsApp, se quiser mandar uma mensagem pelo app basta clicar aqui)
– E-mail: [email protected]
– Site: https://www.abrale.org.br/fale-conosco/
Ficamos no seu aguardo ?
Abraços!